ICP-B02 huwa antikorp Bispeċifiku mmirat CD20 × CD3 żviluppat b'mod konġunt minn Nuocheng Jianhua u Kangnuo. Din it-terapija tista 'torbot ma' CD20 fuq ċelloli tat-tumur u CD3 fuq ċelloli T, tidderieġi u tattiva ċ-ċelloli T permezz ta 'ċitotossiċità medjata minn ċelloli T (TDCC) biex telimina ċelloli tat-tumur, li għandha applikazzjonijiet terapewtiċi potenzjali kemm fl-oqsma tat-tumur kif ukoll mhux tat-tumur. L-ICP-B02 bħalissa għaddej minn provi kliniċi tal-Fażi 1/2 fiċ-Ċina biex tevalwa s-sigurtà, it-tollerabilità, il-farmakokinetika (PK), u l-attività preliminari kontra t-tumur tat-terapija fil-limfoma rikaduta / refrattarja mhux Hodgkin (NHL). L-analiżi turi li l-formulazzjonijiet kemm ġol-vini (IV) kif ukoll taħt il-ġilda (SC) ta 'din it-terapija kisbu riżultati bikrija pożittivi, partikolarment għal pazjenti b'limfoma follikulari (FL) u limfoma ta' ċelluli B kbar imxerrda (DLBCL). Ibbażat fuq ir-riżultati inkoraġġanti tal-monoterapija ICP-B02, il-kumpanija qed tippjana li twettaq studji ta 'eskalazzjoni tad-doża fuq ICP-B02 flimkien ma' trattamenti oħra ta 'immunoterapija għal trattament bikri ta' pazjenti NHL. L-IND għal terapija kombinata ġiet approvata fil-preżent.
Skond it-termini tal-ftehim, Prolium se jkollu drittijiet esklussivi biex jiżviluppa, jirreġistra, jipproduċi u jikkummerċjalizza ICP-B02 fil-qasam globali mhux onkoloġija kif ukoll fil-qasam tal-onkoloġija barra l-Asja. Nuo Cheng Jianhua u Kang Nuoya jirċievu ħlas totali ta 'sa 520 miljun dollaru Amerikan, inklużi ħlasijiet bil-quddiem u ħlasijiet għal żmien qasir, kif ukoll ħlasijiet oħra li jistgħu jinkisbu wara li jinkisbu ċerti ġrajjiet kliniċi, regolatorji u kummerċjali.
Ta 'min isemmi li l-mediċini OURO, li għadu kif temmet finanzjament ta' $ 120 miljun tas-Serje A fil-bidu tal-2025, reċentement kiseb awtorizzazzjoni għat-terapija kandidata l-iktar mgħaġġla tagħha, OM336, minn Konya. Dan huwa adapter taċ-ċellula T bispeċika mmirata lejn antiġen matur taċ-ċellula B (BCMA). Il-Mediċini OURO jippjana li jniedi l-ewwel prova klinika tal-Fażi 1 tiegħu fl-2025 biex jikkura pazjenti b'disturbi immuni medjati minn ċelluli B. Barra minn hekk, Timberlyne Therapeutics, li temmet ukoll finanzjament tas-serje A $ 180 miljun aktar kmieni din is-sena, inizjalment żviluppat il-potenzjal tagħha "l-aħjar fil-klassi" CD38 Antikorp monoklonali mmirat CM313. Ir-riżultati ppubblikati reċentement fil-Ġurnal ta ’New England tal-Mediċina wrew li CM313 kiseb l-endpoint kliniku primarju f’95% tal-pazjenti bi tromboċitopenja immuni refrattarja fi prova klinika.
