Għarfien

Mid-19 ta 'Diċembru, iċ-Ċentru għall-Evalwazzjoni u r-Riċerka dwar id-Drogi (CDER) taħt l-FDA approva 48 mediċina ġdida, filwaqt li ċ-Ċentru għall-Eva

L-FDA ta 'l-Istati Uniti ħabbret illum li approvat l-iżvilupp ta' Mesoblast ta 'Ryoncil (remestemcel) għat-trattament ta' mard akut ta 'graft-versus-h

Illum, Hansoh Pharma u MSD ħabbru flimkien li ffirmaw ftehim ta' liċenzja esklussiva globali għall-agonist tar-riċettur HS-10535 tal-molekula żgħira o

Biohaven ħabbar illum li l-pjattaforma tat-teknoloġija tad-degradazzjoni tal-proteini extraċellulari tagħha żviluppata b'mod indipendenti (MoDE) kisbe

Illum, PureTech Health ħabbret ir-riżultati pożittivi tal-prova klinika 2b ELEVATE IPF. L-analiżi turi li r-riċerka tagħha fuq il-molekula żgħira deep

AstraZeneca u MSD ħabbru llum ir-riżultati fit-tul tal-prova klinika ta' Fażi 3 Olympia. Studji wrew li l-inibitur PARP Lynparza (olaparib, olaparib)

NewAmsterdam Pharma ħabbret li l-kumpanija kisbet l-ogħla riżultati pożittivi fil-prova klinika ta’ BROADWAY ta’ fażi 3 għal pazjenti adulti b’mard ka

AstraZeneca u Daiichi Sankyo ħabbru li l-FDA tal-Istati Uniti tat klassifikazzjoni ta' terapija innovattiva (BTD) lill-mediċina konjugata tal-antikorp

Id-dinja bħalissa qed tiffaċċja l-isfida severa tal-istruttura tal-popolazzjoni li qed tixjieħ. Bl-intensifikazzjoni tat-tixjiħ, mard relatat mat-tixj

Fit-3 ta 'Awwissu, 2022, Moderna ħabbret pjan ġdid ta' riċerka biex tuża t-teknoloġija mRNA għall-iżvilupp ta 'vaċċini tal-ġidri tax-xadini. Minbarra

Fil-5 ta’ Settembru, 2024, Roche ħarġet dejta ġdida mill-istudju ta’ 48 ġimgħa ta’ estensjoni open label (OLE) tal-prova klinika ta’ Fażi 2 FENopta. I

Fl-20 ta 'Awwissu, Bristol Myers Squibb ħabbret li l-Aġenzija Ewropea għall-Mediċini (EMA) lestiet il-validazzjoni tal-applikazzjoni ta' indikazzjoni